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孕前染色体检查内容

如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。那么，孕前染色体检查内容？下面就跟着小编一起来看看吧！

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20世纪80年代，不孕不育的遗传发病率只有3%，近年来上升到了15—20%。普通人群染色体变异发生率5%。而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%—10%。染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍，从而影响生育，还将导致胎儿死产或流产。那么，孕前染色体检查内容呢？小编这就给您介绍一些相关的知识。

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染色体检查是需要抽血的，好像是取一些静脉血接种于特定的培养基中，等到六十八到七十二小时后收获细胞，经显带染色，还要在镜下放大一千倍，计数并分析核型，我们只管去抽血就行，剩下的都是医生在做。

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染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

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1.数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。

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2.结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变。

做妇科检查可以帮助女性尽早的发现疾病，一旦患病可以尽早诊断和治疗，不会出现患病后错过治疗时间的情况，因此，女性做妇科检查时非常必要的。专家介绍，一般妇科检查包括子宫及附件检查、外阴部检查、宫颈检查和阴道检查等。

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